হান্টিংটন রোগ (চোর)

এটা কি?

হান্টিংটন রোগ মস্তিষ্কে কিছু স্নায়ু কোষকে সঠিকভাবে কাজ করা বন্ধ করে দেয়। এটা প্রধান পেশী আন্দোলন উপর মানসিক ক্ষয় এবং নিয়ন্ত্রণ হ্রাস দিকে বাড়ে। সাধারণত, অসুস্থতার লক্ষণগুলি 35 থেকে 50 এর মধ্যে শুরু হয়, যদিও তারা শৈশবে বা পরে জীবনের শুরুতে শুরু করতে পারে।

যাই হোক না কেন বয়স শুরু হয়, হান্টিংটন এর রোগের সময় হ্রাস হয়। এটি একটি উত্তরাধিকারসূত্রে (জেনেটিক) রোগ। হান্টিংটন রোগের একটি অভিভাবকের প্রতিটি সন্তানের অসুস্থতার উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত 50% সুযোগ রয়েছে।

হান্টিংটন এর রোগ অপেক্ষাকৃত অস্বাভাবিক। এটি সমস্ত জাতিগত গোষ্ঠীর মানুষকে প্রভাবিত করে। রোগ পুরুষ ও নারীদের সমানভাবে প্রভাবিত করে।

লক্ষণ

হান্টিংটন রোগ ব্যাহত হতে পারে:

• বৌদ্ধিক ক্ষমতা

  • স্মৃতিশক্তি হ্রাস

  • অসাবধানতা

  • স্মৃতিভ্রংশ

• অবিচ্ছিন্ন আন্দোলন

  • twitching

  • জবরজঙ্গতা

  • নৃত্য মত আন্দোলন

  • সজোরে বক্তৃতা

  • অসুবিধা হাঁটা

  • গিলতে অসুবিধা

• অননুমোদিত আবেগ

  • ব্যক্তিত্ব পরিবর্তন

  • ডিপ্রেশন

  • খিটখিটেভাব

  • আবেগ বা আবেগ অভাব (উদাসীনতা)

লক্ষণগুলি ব্যক্তি থেকে পৃথক হয়ে যায় তারা সময়ের সাথে পরিবর্তিত হতে পারে তারা সাধারণত সূক্ষ্ম পার্থক্য এবং গভীর অক্ষমতা প্রতিবন্ধকতা হিসাবে শুরু।

হান্টিংটন রোগ শিশুদের মধ্যে বিরল। শিশুদের মধ্যে, আচরণগত সমস্যা এবং মানসিক ক্ষয় উল্লেখযোগ্য। দৃঢ়তা এবং জঞ্জাল সাধারণ। বয়স্কদের তুলনায় হান্টিংটন রোগ শিশুদের ক্ষেত্রে দ্রুততর হয়।

রোগ নির্ণয়

হান্টিংটন রোগের উপসর্গগুলি সর্বত্র ছড়িয়ে পড়ে। ফলস্বরূপ, রোগটি দুর্বল হতে শুরু না হওয়া পর্যন্ত নির্ণয় করা যাবে না।

হান্টিংটন রোগের একটি পারিবারিক ইতিহাসের কেউ যার উপসর্গগুলি প্রায়ই শরীরে এবং স্নায়বিক পরীক্ষায় নির্ণয় করা হয়।

একটি রক্ত ​​পরীক্ষা হান্টিংটন রোগের কারণে জিনটি সনাক্ত করতে পারে। হান্টিংটনের জিনটি বহনকারী প্রত্যেকেরই এই রোগটি বিকাশ করবে। পরীক্ষাগুলি কখন লক্ষণ দেখা দিতে পারে, বা কতটা মারাত্মক হবে তা পরীক্ষা করতে পারে না।

জেনেটিক পরীক্ষার ব্যাপক মানসিক এবং বাস্তব ফলাফল বহন করে। আপনার ডাক্তারের সাথে এই বিষয়ে আলোচনা করা উচিত। কিছু মানুষ পরীক্ষা করা বেছে নেয় যাতে তারা ভবিষ্যতের ব্যাপারে সুনির্দিষ্ট সিদ্ধান্ত নিতে পারে। অন্যান্য লোকরা পরীক্ষা করে না যে, তারা ত্রুটিপূর্ণ জিনটি উত্তরাধিকারসূত্রে পেয়েছেন কিনা তা প্রভাবিত করতে তারা কিছুই করতে পারে না।

অনেক বিশেষজ্ঞরা পরামর্শ দেন যে 18 বছরের নিচে শিশুদের একটি জেনেটিক পরীক্ষা না পাওয়া উচিত। 18 এ, তারা পরীক্ষা করতে চাইলে তারা নিজেদের জন্য সিদ্ধান্ত নিতে পারে।

কিছু হাসপাতাল প্র্যাক্টলাল পরীক্ষার প্রস্তাব দেয়। আপনার যদি হান্টিংটন রোগের একটি পারিবারিক ইতিহাস থাকে, তাহলে আপনি আপনার সন্তানদের জিনটি প্রবাহিত হওয়ার ঝুঁকি নির্ধারণ করতে পারেন।

প্রত্যাশিত সময়কাল

হান্টিংটন রোগের জিনটি জন্ম থেকেই। লক্ষণ সাধারণত মধ্য জীবনের মধ্যে শুরু তারা জীবনের শেষ পর্যন্ত শেষ

প্রতিরোধ

জিনগত অস্বাভাবিকতা উত্তরাধিকারসূত্রে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত যারা এই রোগ প্রতিরোধ করার কোন উপায় নেই।

যদি আপনার হান্টিংটন রোগের একটি পারিবারিক ইতিহাস থাকে, তাহলে আপনি জেনেটিক পরীক্ষা করতে পারেন। এই আপনার সন্তানদের উপর জিন প্রেরণ আপনার সম্ভাবনা নির্ধারণ করতে সাহায্য করতে পারেন।

চিকিৎসা

হান্টিংটন রোগের নিরাময় বা এর অগ্রগতি হ্রাস করার কোন চিকিত্সা নেই। বেশিরভাগ চিকিত্সাগুলি পরীক্ষায় পরীক্ষা করা হচ্ছে কিনা তা দেখার জন্য তারা কমপক্ষে রোগের অগ্রগতিটি ধীর করে দিতে পারে।

থেরাপির উপসর্গগুলির তীব্রতা হ্রাস করতে পারে। এই বক্তৃতা থেরাপি এবং শারীরিক থেরাপি অন্তর্ভুক্ত।

ঔষধগুলি মেজাজ এবং অনৈক্যমূলক আন্দোলন নিয়ন্ত্রণ করতে সাহায্য করতে পারে।

একটি পেশাগত কল যখন

আপনার ডাক্তারের সাথে হান্টিংটন রোগের একটি পারিবারিক ইতিহাস আলোচনা করুন। আপনি হান্টিংটন এর জিন বহন কিনা তা নির্ধারণ করার জন্য জেনেটিক পরীক্ষা বিবেচনা করুন। আপনি বাচ্চাদের থাকার আগে জড়িত ঝুঁকিগুলিও বুঝতে পারেন।

আপনি যদি মানসিক নিয়ন্ত্রণ, বুদ্ধিবৃত্তিক ক্ষমতা বা আন্দোলনের সাথে কোন সমস্যা সম্মুখীন হন তাহলে আপনার ডাক্তারকে কল করুন। মনে রাখবেন যে এই উপসর্গ হান্টিংটন রোগের জন্য নির্দিষ্ট নয়।

পূর্বাভাস

হান্টিংটন এর রোগের অগ্রগতি হ্রাস করার কোন চিকিত্সা নেই।

রোগের ধরন ব্যক্তি থেকে পৃথক হয় কিছু লোকের হালকা লক্ষণগুলি ধীরে ধীরে অগ্রসর হয়। অন্য একটি তরুণ বয়সে গুরুতর লক্ষণ আছে।

যারা ব্যায়াম করে এবং সক্রিয় থাকে তাদের মৃদু উপসর্গ থাকে। তাদের রোগগুলি ক্রমাগত ধীরে ধীরে অগ্রসর হতে পারে যারা সক্রিয় না থাকে।

যাইহোক, হান্টিংটন রোগ সহ সবাইকে শেষ পর্যন্ত গুরুতরভাবে দুর্বল হয়ে পড়ে। তারা খাওয়া এবং গ্রাস অসুবিধা আছে। তারা সংক্রমণের আশঙ্কা করে। এই জটিলতা সাধারণত মৃত্যুর কারণ।

প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য, প্রাথমিক লক্ষণগুলি থেকে মৃত্যু পর্যন্ত সাধারণত 10 থেকে ২0 বছর। হান্টিংটনের কিশোর বয়সে, এই রোগটি দ্রুততর হয়ে যায়। মৃত্যু প্রায় 8 থেকে 10 বছর রোগের সূত্রপাত ঘটায়।