হিমোগ্লোবিনের প্রধান কাজ হ’ল দেহের সমস্ত কোষে অক্সিজেন স্থানান্তর। এটি গ্লোটেনের চারটি শৃঙ্খলে গঠিত একটি প্রোটিন, প্রতিটিতে হেম নামক আয়রনযুক্ত একটি অন্তর্ভুক্ত দল রয়েছে, যা হিমোগ্লোবিনের সাথে বিপরীত অক্সিজেনকে বাঁধতে সহায়তা করে।
চারটি চেইন দুটি আলফা সিরিজ এবং দুটি আলফা-টাইপ চেইন নিয়ে গঠিত, এইভাবে তিনটি প্রধান ধরণের হিমোগ্লোবিন গঠন করে:
হিমোগ্লোবিন এ: আলফা টাইপের দুটি সিরিজ এবং দুটি সিরিজের বিটা (β1α2) নিয়ে গঠিত এবং প্রাপ্তবয়স্ক জীবনে হিমোগ্লোবিনের 2% ভাগ
হিমোগ্লোবিন এ 2: দুটি সিরিজ আলফা টাইপ এবং দুটি সিরিজের ডেল্টা (α222) নিয়ে গঠিত এবং প্রাপ্তবয়স্ক জীবনে হিমোগ্লোবিনের 2.5% অবদান রাখে
3 – হিমোগ্লোবিন এফ: আলফা প্রকারের দুটি সিরিজ এবং দুটি গামা সিরিজ (α222) এবং প্রাপ্তবয়স্ক জীবনে হেমোগ্লোবিনের 1% এর কম থাকে তবে এটি ভ্রূণের জীবনে সবচেয়ে বড় অনুপাত প্রায় 50 – 90% হিমোগ্লোবিন কারণ উত্পাদনের অভাব জন্মগত বিটা সিরিজ।
এই চেইনগুলির উত্পাদন জিনগুলির উপর নির্ভর করে। আলফা চেইনগুলি চারটি জিনের উত্পাদন নিয়ন্ত্রণ করে (প্রতিটি ক্রোমোজোমে 16 টিতে দুটি জিন)। বিটা চেইনগুলি তাদের জিনের উত্পাদন নিয়ন্ত্রণ করে (প্রতিটি ক্রোমোজোম 11 এর জিন)।
থ্যালাসেমিয়া একটি বংশগত রোগ যা একটি বংশগত ক্রোমোজোম উত্তরাধিকার (তাদের সন্তানদের মধ্যে উপস্থিত হওয়ার জন্য পিতামাতাকে অবশ্যই রোগের বাহক হতে হবে) ফলস্বরূপ হিমোগ্লোবিনের গঠনমূলক শৃঙ্খলার উত্পাদনের ভারসাম্যহীনতা তৈরি হয়। এই ভারসাম্যহীনতা হিমোগ্লোবিনের অন্যতম উপাদান তৈরি করতে আংশিক অক্ষমতা বা মোট অক্ষমতা হতে পারে .
থ্যালাসেমিয়ার দুই ধরণের নাম রয়েছে:
আলফা-থ্যালাসেমিয়া (আলফা চেইনের উত্পাদনে ভারসাম্যহীনতা)
বিটা-থ্যালাসেমিয়া (বিটা-চেইনের ভারসাম্যহীনতা)
1 – থ্যালাসেমিয়া হিমোগ্লোবিনের চেইন উপাদানগুলির ভারসাম্যহীনতার ভারসাম্যহীনতার ফলে জিনগত রোগ is
২) থ্যালাসেমিয়া বিটা এবং থ্যালাসেমিয়া আলফা এই দুটি প্রধান ধরণে বিভক্ত এবং ভূমধ্যসাগরীয় অঞ্চল, আফ্রিকা এবং উত্তর-পূর্ব এশিয়াতে এই রোগ ছড়ায়
3 – থ্যালাসেমিয়া বিটার লক্ষণগুলি জন্মের 3-6 মাস পরে প্রদর্শিত হয় এবং জন্মের সময় থ্যালাসেমিয়া আলফার লক্ষণ এবং লক্ষণগুলি
4- মূলত রক্তের তড়িৎ বিশ্লেষণের উপর রোগ নির্ণয়
প্রতিরোধ প্রাক প্রাকৃতিক স্ক্রিনিং, গর্ভাবস্থায় প্রাথমিক রোগ নির্ণয় এবং সমাপ্তির সম্ভাবনার মধ্যে রয়েছে lies
Tha. থ্যালাসেমিয়া চিকিত্সার মধ্যে রয়েছে আয়রন পরিহার, ফলিক অ্যাসিড গ্রহণ, রক্ত সঞ্চালন, আয়রন স্ক্লেরোসিস এবং আয়রন জমে থাকা জটিলতা।
1. ক্লিনিকাল মেডিসিন অষ্টম সংস্করণ অক্সফোর্ড হ্যান্ডবুক
২. ডিভিডসনের নীতি এবং ওষুধের একবিংশ সংস্করণ অনুশীলন
৩. শিশুরোগের চিত্রিত টেক্সট-টম লিসাউয়ার, গ্রাহাম ক্লেডেন তৃতীয় বিভাগ