ডাউন সিনড্রোম
ডাউন সিনড্রোম মঙ্গোলিয়ান শিশু হিসাবে পরিচিত, এই রোগের জন্য একটি অনুপযুক্ত লেবেল। ডাউন সিনড্রোম বলা ভাল। এই জন ডাওনের নাম, যিনি এই রোগটি আবিষ্কার করেছিলেন। ডাউন সিনড্রোম কোনও মানবিক রোগ নয়, তবে রূপান্তর বা কোনও কিছু। জন্মগত ত্রুটি গর্ভকালীন সময় ভ্রূণের জিনে ত্রুটির উপস্থিতি দ্বারা সৃষ্ট হয়, জন্মগত বিকৃতি সহ কিছুটা লক্ষণ এবং রোগ যা শিশুকে আক্রান্ত করে এবং ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত শিশুরা কিছু শারীরিক এবং মানসিক লক্ষণগুলি ভাগ করে যা এর সাথে যুক্ত থাকে এই পরিস্থিতি এবং সহজেই সংক্রামিত সনাক্তকরণের সুবিধার্থে সিন্ড্রোম ডাউন শিশুদের মধ্যে একটি সাধারণ জিনগত রোগ এবং তাদের মানসিক প্রতিবন্ধকতা সৃষ্টি করে।
ডাউন সিনড্রোমের কারণগুলি
উপরে উল্লিখিত হিসাবে, ডাউনস সিনড্রোমের প্রধান কারণ গর্ভাবস্থায় ভ্রূণের একটি জিনগত ত্রুটি। এই ত্রুটিটি তিন ধরণের ডাউন সিনড্রোমের তিনটি প্রধান কারণের কারণে:
- ট্রিসমি 21, যার ফলস্বরূপ সন্তানের ক্রোমোজোম 21 প্লাসের উপস্থিতি ঘটে; মানবদেহে 23 জোড়া ক্রোমোজোম রয়েছে, প্রতিটি জোড়ের মধ্যে ক্রোমোজোম রয়েছে যার মধ্যে একটি মায়ের কাছ থেকে এবং অন্যটি বাবার কাছ থেকে, মোট 46 ক্রোমোসোমের জন্য ডাউন সিনড্রোম দুটি থেকে মোট 21 টি ক্রোমোজোমের পরিবর্তে 3 থেকে 47 ক্রোমোজোম তৈরি করে। ক্রোমোজোমের সংখ্যায় এই ভারসাম্যহীনতা ব্যতীত সমস্ত রোগীর কোষে দেখা দেয়, যার ফলে রোগীর বাহ্যিক উপস্থিতিতে অস্বাভাবিকতা দেখা দেয়, তেমনি গুরুত্বপূর্ণ কার্যাদি হ্রাস পায়, এবং মানসিক সক্ষমতা পিছিয়ে যায়, এবং এ কারণেই ডাউনস সিনড্রোমে আয়া সংক্রমণ ঘটে I 95% ক্ষেত্রে।
- মোজাইক ডাউন সিনড্রোম। এই ধরণের ক্ষেত্রে, ভারসাম্যহীনতা গর্ভাবস্থার পরবর্তী পর্যায়ে ঘটে। সুতরাং, শরীরের অংশে ক্রোমোজোমের সংখ্যা প্রতিবন্ধী হয়, অন্য অংশটি অক্ষত থাকে। এই ধরণের ডুয়েন সিন্ড্রোম অত্যন্ত বিরল এবং এর 1% কেস প্রভাবিত করে এবং এই ধরণের সংক্রামিত বাচ্চাকে ডাউন সিনড্রোমের কয়েকটি বৈশিষ্ট্য এবং বৈশিষ্ট্য দেখায় এবং সবগুলিই দেখায় না এবং এই ক্ষেত্রে প্রাথমিক পর্যায়ে চিকিত্সা ও চিকিত্সা করা যেতে পারে; কারণ লক্ষণগুলি এবং জটিলতাগুলি সীমাবদ্ধ হতে পারে, সমস্যাগুলি যা তিনি ট্রাইগ্লিসারাইডের প্রকারের সাথে দুর্গম নয়।
- ট্রান্সলোকেশন ডাউন সিনড্রোমকে ডাউন সিনড্রোম বলা হয়, এটি একটি বিরল অবস্থা যা ডাউনের সিনড্রোমের মাত্র 5% রোগীদের মধ্যে দেখা দেয়। এখানে ক্রোমোজোম 21 সাধারণ হিসাবে দুটি অনুলিপিতে বিভক্ত, তবে ক্রোমোজোমের সাথে সম্পর্কিত এই ক্রোমোসোমের কিছু অংশ রয়েছে যা ক্রোমোজোম 21 এর সাথে অন্য ক্রোমোসোমে মার্জ হওয়ার ফলে জিনগত উপাদানগুলির বৃদ্ধি ঘটে এবং এর ফলে পরিবর্তিত হয় কোষগুলির জিনগত প্যাটার্ন ডাউন সিনড্রোমের মতো হয়ে যায় এই ধরণের ক্ষেত্রে, পরবর্তী প্রজন্মের উত্তরাধিকারের সম্ভাবনা বেশি, পরবর্তী প্রজন্মের।
ডাউন সিনড্রোমের ঝুঁকি বাড়ানোর কারণগুলি
যদিও ডাউনস সিনড্রোম গর্ভাবস্থায় ক্রোমোসোমাল ডিসপ্লাসিয়া দ্বারা সৃষ্ট হয়, এমন কিছু কারণ রয়েছে যা সংক্রমণের সম্ভাবনা বাড়ায়, এর মধ্যে রয়েছে:
- মা বয়সের প্রস্তাব দেয় : আসলে, মা বয়সের সাথে বাড়াতে ডাউন সিনড্রোমের প্রকোপ বৃদ্ধি পায়। ডিমের মধ্যে জিনগত অস্বাভাবিকতা এবং অস্বাভাবিকতার ঝুঁকি মায়ের বয়সের সাথে বেড়ে যায়। ৩৫ বছর বয়সের ডাউন ডাউন সিনড্রোমের হার ৩ 35০ বাচ্চার মধ্যে ১ জন, যখন শতকরা হার ৪০ বছর বয়সে ১ শ ১০ জন এবং ৪৫ বছর বয়সের ৩০ সন্তানের মধ্যে ১ জন বেড়ে যায়। অন্যদিকে, ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত বেশিরভাগ শিশু 1 বছরের কম বয়সের মায়েদের মধ্যে জন্মগ্রহণ করে, এই বয়সের মহিলারা অত্যন্ত উর্বর এবং শিশুদের সংখ্যা অনেক বেশি।
- ডাউন ডাউন সিনড্রোম হচ্ছে : ডাউনস সিনড্রোমে আক্রান্ত সন্তানের সাথে মা থাকার কারণে অন্য একটি সন্তানের জন্ম হওয়ার সম্ভাবনা বেড়ে যায় এবং এই ঝুঁকিটি 1 বাচ্চার মধ্যে 100 জন।
- ডাউন সিনড্রোমে ভাই বা বোনের উপস্থিতি বাচ্চা হওয়ার সাথে বাচ্চা হওয়ার সম্ভাবনা বাড়ে।
- জিনগত কারণ এটি জানা যায় যে ডাউন সিনড্রোম একটি জেনেটিক ডিসর্ডার যা প্রজন্মের পরম্পরায় পাওয়া যায় না, তবে এর কারণগুলি দ্বিতীয় ধরণের ডাউন সিনড্রোমের ক্ষেত্রে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়, ট্রানজিশনাল টাইপ, যেখানে একজন বা উভয় পিতামাতারই এই রোগের জিন থাকে এবং সংক্রামিত নয় এবং এখানে এইডস ডাউমেন ট্রানজিশনে আক্রান্ত বাচ্চা হওয়ার সম্ভাবনা বেশি।
ডাউন সিনড্রোমের লক্ষণসমূহ
উপরে উল্লিখিত হিসাবে, ডাউনস সিনড্রোমযুক্ত শিশুরা এমন লক্ষণ এবং লক্ষণগুলি ভাগ করে যা তাদের সনাক্তকরণে সহজ করে তোলে:
- মুখের আকৃতিটি গোল এবং সমতল এবং মাথার পিছনে সমতল।
- নাকের আকার ছোট is
- চোখের আকারটি wardর্ধ্বমুখী হয়ে লজেন্সের কাছাকাছি is
- মুখ এবং জিহ্বার আকারে অনিয়ম, জিহ্বা বেরিয়ে আসতে পারে।
- দাঁত আকারে অনিয়ম।
- দুটি ছোট কান।
- চুল খুব নরম এবং ড্রপ-ডাউন।
- উপরের এবং নীচের অঙ্গগুলিতে প্রাসাদ।
- ছোট এবং প্রশস্ত ঘাড়।
- লম্বা প্রাসাদ।
- বিলম্বিত মানসিক ক্ষমতা, শেখার অসুবিধা।
- হাড়ের মধ্যে মেলানোমা।
- হার্টের ত্রুটিগুলির উপস্থিতি এবং এটি প্রায় 50% আক্রান্ত শিশুদের মধ্যে ঘটে।
- হাইপোথাইরয়েডিজম, চোখের সমস্যা বা গমের অ্যালার্জি।
- হতাশা বা আচরণগত ব্যাধি যেমন জ্ঞানীয় দুর্বলতা, হাইপার্যাকটিভিটি এবং অটিজম।
ডাউন সিনড্রোমের চিকিত্সা
ডাউনস সিনড্রোমের কোনও চিকিত্সা না হলেও এটি আজীবন শর্ত। যদিও বাচ্চারা এই রোগের সাথে জন্মগ্রহণ করে তখন দুঃখ বোধ করে, সন্তানের সাথে আচরণ করা এবং যত্ন এবং সহায়তা প্রদান করা শিশু যত্নের মূল ভিত্তি। শিশুর সন্তানের যত্ন নেওয়ার জন্য উত্সাহিত করা উচিত এবং তাকে জীবনের প্রাথমিক দক্ষতা শেখানোর প্রচেষ্টা করা উচিত। যদিও তাদের প্রভাবিত না হওয়া শিশুদের তুলনায় তাদের শিখতে অসুবিধা রয়েছে, তবে বাবা-মা শিশুকে শিখাতে পারেন আহতদের কীভাবে তার নিজের খাবারটি আবর্তিত করা যায়, এবং কীভাবে কথা বলা এবং হাঁটাচলা করতে হয় এবং স্কুলে বন্ধু হতে হয় এবং পরে এটি কীভাবে কাজ করে তা শেখানো যেতে পারে এবং একটি স্বাধীন জীবন পায়।