একটি পরীক্ষা যাতে ভ্রূণের চারপাশের তরলের একটি নমুনা প্রত্যাহার করা হয়।
একটি সূঁচ মায়ের পেটের ত্বকের মাধ্যমে জরায়ুর দেওয়ালে intoুকিয়ে দেওয়া হয় এবং তারপরে বাচ্চা বা প্ল্যাসেন্টাকে স্পর্শ না করে তরল পদার্থে প্রবেশ করা হয়।
পরীক্ষার জন্য আমাদের 15-20 মিলি তরল লাগবে। যা গর্ভাবস্থার চতুর্থ মাসে ভ্রূণের চারপাশে তরল পরিমাণের দশগুণ বেশি।
ভ্রূণ প্রোটিনের শতাংশ (আলফা-ফেটো প্রোটিন) পরিমাপ করুন। শিশুর যদি ফাটল ঠোঁট থাকে তবে তরলে প্রোটিনের পরিমাণ বেশি হয়।
তরলের কোষগুলি ভ্রূণের ক্রোমোজোমগুলি পরীক্ষা করতে ব্যবহার করা যেতে পারে। কোনও সন্তানের মঙ্গোলিয় (ডাউন সিনড্রোম: ট্রাইগ্লিসারাইড 21) বা অন্য কোনও কম সাধারণ ক্রোমোসোমাল সমস্যা আছে কিনা তা জানা সহজ।
আরও অনেক পরীক্ষা রয়েছে যা পরিচালনা করা যেতে পারে তবে এই জাতীয় পরীক্ষাগুলি কেবল তখনই করা যেতে পারে যদি এটি জানা যায় যে পিতামাতারা খুব বিরল রোগে বাচ্চা হওয়ার ঝুঁকিতে আছেন কারণ এটির জন্য উচ্চ প্রযুক্তি প্রয়োজন এবং এটি ব্যয়বহুল।
আপনার ডাক্তার আপনাকে অ্যামনিয়োটিক ফ্লুইড পরীক্ষার ফলাফলগুলি বলবেন। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, যদি আপনি এটির বিষয়ে জানতে চান তবে তিনি বাচ্চার লিঙ্গটিও আপনাকে বলতে পারবেন।
যে মহিলারা জন্মের সময় 37 বছর বা তার বেশি বয়সের।
- একজন মহিলার বয়স যত বেশি হবে ক্রোমোসোমাল ত্রুটিযুক্ত তার সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা তত বেশি। মঙ্গোলিয়ান রোগ একটি সাধারণ রোগ।
- ক্রোমোসোমাল ত্রুটিযুক্ত বাচ্চা হওয়ার হার ৩ 1-৪০ বছর বয়সী মহিলাদের মধ্যে প্রায় 37%। এই শতাংশ 40 বছর পরে বৃদ্ধি পায়।
- এই পরীক্ষাটি গর্ভাবস্থার যে কোনও পর্যায়ে করা যেতে পারে তবে এটি করার জন্য 14 তম সপ্তাহ পর্যন্ত অপেক্ষা করা ভাল এবং নিরাপদ।
২. যে মহিলারা ক্রোমোসোমাল সমস্যা যেমন মঙ্গোলিয়ান বা মেরুদণ্ডের ক্লিভেজ সহ একটি শিশু রয়েছে
৩. মহিলারা (বা সন্তানের বাবা) যাঁরা ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা বা বাবা-মায়েদের বিরল বিপাকজনিত রোগে আক্রান্ত হওয়ার ঝুঁকিতে পরিচিত বলে পরিচিত।
একাধিক ভ্রূণ থাকলে এবং ভ্রূণ এবং প্লাসেন্টা স্বাভাবিক উপস্থিত থাকে কিনা তা সোনার প্রকাশ করবে এবং এটি ভ্রূণের বয়স এবং প্লাসেন্টার অবস্থান এবং ভ্রূণের অবস্থান নিশ্চিত করবে যাতে তাদের সাথে মারধর করা হবে না they পরীক্ষার বাল্ব
সোনার পরীক্ষা একাই মঙ্গোলিয়ের উপস্থিতি বাদ দিতে পারে না, যদিও কিছু লক্ষণগুলি মঙ্গোলিয়ান উপস্থিতি নির্দেশ করতে পারে।
আপনার মূত্রাশয়টি খালি থাকতে হবে। এরপরে সোনার পরীক্ষা করা হয়। আয়োডিন দ্রবণ দিয়ে ত্বক পরিষ্কার করা হয় এবং তারপরে জীবাণুমুক্ত করা হয়। সুই জরায়ুতে .োকানো হয়। সোনার সূঁচকে সঠিক জায়গায় নিয়ে যেতে সহায়তা করে। চেকআউট প্রক্রিয়াটি প্রায় এক মিনিট সময় নেয়। সুই সরানো এবং আবার স্ক্নার দিয়ে ভ্রূণ পরীক্ষা করার পরে, আপনি চলে যেতে পারেন। এক চতুর্থাংশ বিরতির পরে আপনি বাড়িতে যেতে পারেন।
বেশিরভাগ মহিলা ব্যতিক্রম ছাড়াই আমাদের জানান যে পরীক্ষার সময় তারা যে অস্বস্তি অনুভব করেছিলেন তারা তাদের প্রত্যাশার চেয়ে অনেক কম ছিল এবং এমনকি খুব সাধারণ ছিল।
পরীক্ষার পরে আপনি নিজের গাড়িটি বাড়িতে চালনা করতে পারবেন তবে পরীক্ষার পরে আপনাকে অন্য কোনও বাড়িতে রাখলে ভাল হবে। সাধারণত পরামর্শ দেওয়া হয় যে আপনি সারা দিন (এবং সম্ভব হলে পরের দিন) বিশ্রাম নিন, তবে আপনাকে আপনার বিছানায় আটকে থাকতে হবে না, তবে আপনি প্রতিদিনের, ক্লান্তিকর-পরিশ্রমহীন দৈনিক কাজের অনুশীলন করতে পারেন।
1. গর্ভপাত:
- গর্ভপাতের ঘটনা প্রতি 200 টেস্টে একটি ক্ষেত্রে খুব কম।
2. ব্যর্থতা:
- অন্যান্য পরীক্ষার মতো এই পরীক্ষাও ব্যর্থ হতে পারে কারণ একটি নমুনা পর্যাপ্ত পরিমাণে প্রাপ্ত না হয় বা পরীক্ষাগার কোনও ফলাফল দিতে অক্ষম বলে।
3 – যোনি মাধ্যমে অ্যামনিয়োটিক তরল হ্রাস।
পরীক্ষার পরে কোনও সমস্যা বা অসুবিধার মুখোমুখি হওয়া খুব বিরল। আপনি কিছুটা অস্বস্তি বোধ করতে পারেন কারণ ত্বকের নিচে সাধারণ রক্ত জমাট বাঁধা রয়েছে। আপনি যদি যোনি থেকে কোনও তরল বা রক্ত হারিয়ে ফেলেন, পরীক্ষার পরে যদি কোনও ব্যথা অনুভব করেন, অবিলম্বে আপনার ডাক্তারের সাথে দেখা করুন।
ফাটল তালু পরীক্ষার ফলাফল প্রায় এক সপ্তাহ পরে পাওয়া যাবে এবং আল্ট্রাসাউন্ড শুধুমাত্র বিশেষজ্ঞের সাহায্যে এই রোগে আক্রান্ত বেশিরভাগ ভ্রূণ সনাক্ত করতে পারে।
মঙ্গোলিয় বা অন্যান্য সনাক্তকরণের জন্য ক্রোমোজোমগুলির পরীক্ষাটি পরীক্ষাগারে নমুনা রোপনের প্রয়োজনের কারণে দুই সপ্তাহ সময় নেয়।
শেষে…
অ্যামনিয়োটিক তরল পরীক্ষায় খুব কম জটিলতা রয়েছে তবে বিশেষ রোগীদের রোগীদের দেওয়া হয়, যার মধ্যে সবচেয়ে বেশি দেখা যায় মা 37 XNUMX বা তার বেশি বয়সী। এই পরীক্ষার লক্ষ্য মঙ্গোলিয় এবং যে কোনও ক্রোমসোমাল অস্বাভাবিকতা সনাক্ত করার পাশাপাশি ফাটা তালু সনাক্তকরণ।
আপনার অবশ্যই জেনে রাখা উচিত যে অ্যামনিয়োটিক ফ্লুয়ড টেস্টের পাশাপাশি সোনার পদ্ধতিটি শিশুটি স্বাভাবিক কিনা তা নিশ্চিত করতে খুব দরকারী তবে এটি কোনও ত্রুটি বা সম্ভাব্য সমস্যার বর্জনের নিশ্চয়তা দেয় না, জিনগুলির মধ্যে সমস্যা রয়েছে (খুব ছোট অংশ) ক্রোমোসোমগুলি কখনই সনাক্ত করা যায় না। পরীক্ষাটি স্বাভাবিক হতে পারে তবে ভ্রূণটি বিকৃত হয়।
আমরা একটি স্বাস্থ্যকর গর্ভাবস্থা এবং সবার জন্য একটি নিরাপদ জন্মের আহ্বান জানাই,।