অ্যাক্রোডার্ম্যাটাইটিস কি?
অ্যাক্রোডার্ম্যাটাইটিস, বা গিয়ানোটি-ক্রোটি সিন্ড্রোম, একটি সাধারণ ত্বকের অবস্থা যা সাধারণত 3 মাস এবং 15 বছর বয়সের শিশুদের প্রভাবিত করে। রোগের পূর্ণ নাম হল “শৈশবকালের প্যাটারুলার অ্যাক্রোডার্ম্যাটাইটিস।”
শরীরের গঠনের জন্য অ্যাক্রোডার্মিটাইটিস খিঁচুনি, লাল বা রক্তবর্ণ ফোস্কা করে। শিশুরা ফুসকুড়িত পেট, জ্বর, এবং ফুলে যাওয়া, গলিত লিম্ফ নোডগুলিও বিকাশ করতে পারে। যদিও অ্যাক্রোডার্ম্যাটাইটিস নিজে সংক্রামক হয় না, তবে এই ভাইরাসের কারণে এটি সংক্রামক। এর মানে হল যে সন্তানরা নিয়মিতভাবে একে অপরের সাথে যোগাযোগ করে এক ভাইরাস সংকোচন করে এবং একই সময়ে অ্রোডার্ম্যাটাইটিস বিকাশ করতে পারে। এন্ড্রয়েডার্মাটাইটিস বাচ্চাদের ভাইবোনদের মধ্যেও ঘটতে পারে যা আগে এই অবস্থার সাথে নিপীড়িত ছিল। এটি মূল মামলার চেহারা পরেও এক বছর পর্যন্ত হতে পারে। এটা বিশ্বাস করা হয় যে, যাদের সব রোগের পাশাপাশি পাস হওয়া সত্ত্বেও এই রোগটি এখনও বহন করে চলেছে।
বসন্ত ও গ্রীষ্মে অ্যাক্রোডার্ম্যাটাইটিস সবচেয়ে বেশি হয়, সাধারণত চার থেকে আট সপ্তাহ পর্যন্ত স্থায়ী হয়। এটি সাধারণত চিকিত্সার প্রয়োজন বা জটিলতার কারণে সমাধান করে।
অ্যাক্রোডার্ম্যাটাইটিসের লক্ষণ কি কি?
তিন থেকে চার দিনের মধ্যে লাল পোকামাকড় আপনার সন্তানের ত্বকের উপর বিকাশ করবে। এই দাগগুলি শরীরের কোথাও বিকাশ করতে পারে, তবে তারা সর্বাধিকভাবে অস্ত্র, উরু এবং নিতম্বে দেখা যায়। বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই, দাগগুলি ধীরে ধীরে মুখের দিকে এগিয়ে যায় অবস্থার অগ্রগতি হিসাবে, লাল দাগ বেগুনি হাজির হতে শুরু করতে পারে। এটি প্রায়ই দেখা যায় যে একবার ক্যাপাইলি বা ছোট রক্তক্ষেত্রগুলি প্রভাবিত এলাকাগুলিতে রক্ত ছড়ায়। এই স্পটগুলি অবশেষে তরল ভরাট করে খিঁচুনি ছত্রাক মধ্যে বিকশিত হবে।
পেট ও লিম্ফ নোডগুলিতে আপনার শিশু ফুসকুড়ি এবং মৃদুতা ভোগ করতে পারে। এই লক্ষণ দুই থেকে তিন মাসের মধ্যে যে কোনও জায়গায় শেষ হতে পারে।
চামড়ার একটি তামা রঙের প্যাচ এছাড়াও অ্যাক্রোডার্ম্যাটাইটিসের একটি চিহ্ন হতে পারে। প্যাচ সম্ভবত ফ্ল্যাট হবে এবং স্পর্শ অনুভব করবে। হেপাটাইটিস ‘বি’ যদি আক্রোডার্ম্যাটাইটিসের আভ্যন্তরীণ কারণ হয়, তবে আপনার বাচ্চার চামড়ায় ও চোখগুলোতে একটি হলুদ রং হতে পারে। এটি জন্ডিসের একটি উপসর্গ। জন্ডিস সাধারণত লক্ষণগুলির সূত্রপাতের ২0 দিনের মধ্যে প্রদর্শিত হবে।
অ্যাক্রোডার্ম্যাটাইটিসের কারণ কি?
শৈশব acrodermatitis সামগ্রিক ঘটনা অজানা যদিও, এটি একটি অপেক্ষাকৃত হালকা অবস্থা বিবেচনা করা হয়। যাইহোক, বেশ কয়েকবার এ্যাক্রেডার্মাটাইটিস মহামারী প্রতিবেদন করা হয়েছে। বিশেষজ্ঞরা বিশ্বাস করেন এই ভাইরাল ইনফেকশনগুলির কারণে এই মহামারীটি ঘটেছে, যা শিশুদের মধ্যে অ্যাক্রোডার্মাটাইটিস ট্রিগার করতে পারে। যুক্তরাষ্ট্রে, ভাইরাসটি প্রায়শই শৈশবকালের অ্যাক্রোডার্ম্যাটাইটিসের সাথে যুক্ত থাকে যা এপস্টাইন-বার ভাইরাস (ইবিভি)। এটি হারপিস ভাইরাস পরিবারের সদস্য এবং সারা বিশ্বে মানুষের উপর প্রভাব ফেলতে সবচেয়ে সাধারণ ভাইরাস। এটা শারীরিক তরল, বিশেষ করে লালা মাধ্যমে ছড়িয়ে হয়।
যদিও ইবিভি শিশুদের আক্রোডার্মাটাইটিস এর একটি সাধারণ কারণ, অন্যান্য বেশিরভাগ সংক্রমণও এই অবস্থার উন্নয়নে ভূমিকা রাখতে পারে, সহ:
- এইচ আই ভি
- হেপাটাইটিস এ, বি এবং সি
- cytomegalovirus, যা সাধারণ ভাইরাস যা সাধারণত লক্ষণগুলি সৃষ্টি করে না
- এন্ট্রোভাইরাস, যা একটি সাধারণ ভাইরাস যা ঠান্ডা মত লক্ষণ এবং একটি শ্বাস প্রশ্বাসের সংক্রমণের কারণ হতে পারে
- রাত্রির ভাইরাস, যা একটি সাধারণ ভাইরাস যা শিশুগুলির মধ্যে ডায়রিয়া ঘটায়
- রুবেলা, যা একটি ভাইরাল সংক্রমণ যার ফলে ফুসকুড়ি হয়
- কক্সস্যাকি ভাইরাস, যা একটি হালকা ভাইরাল সংক্রমণ যার ফলে ক্ষতবিক্ষেপ ও ক্ষতবিক্ষত তরুণ শিশু
- প্যারেনফুল্যান্জা ভাইরাস, যা ভাইরাসগুলির একটি গ্রুপ যা শিশু ও ছোট শিশুদের শ্বাসযন্ত্রের অসুস্থতা সৃষ্টি করে
- শ্বাসযন্ত্রের সংক্রাইটিয়াল ভাইরাস (আরএসভি) যা একটি সাধারণ ভাইরাস যা পুরোনো শিশুদের এবং প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে হালকা, ঠান্ডা-লক্ষণের উপসর্গ সৃষ্টি করে কিন্তু শিশু ও ছোট শিশুদের ক্ষতিকারক হতে পারে
খুব বিরল ক্ষেত্রে, নির্দিষ্ট ভাইরাল রোগের জন্য টিকাগুলি অ্যাক্রোডার্মাটাইটিস হতে পারে, যার মধ্যে রয়েছে:
- poliovirus
- হেপাটাইটিস একটি
- কণ্ঠনালীর রোগবিশেষ
- ছোট পক্স
- জল বসন্ত
- পার্টুসিস
- ইন্ফলুএন্জারোগ
অ্যাক্রোডার্ম্যাটাইটিস কিভাবে নির্ণয় করা হয়?
আপনার সন্তানের ডাক্তার কেবল আপনার সন্তানের ত্বক দেখতে এবং তাদের উপসর্গ সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করে acrodermatitis নির্ণয় করতে সক্ষম হতে পারে। একটি ডায়গনিস্টে পৌঁছাতে সাহায্য করার জন্য তারা কিছু পরীক্ষাও চালাতে পারে। এই পরীক্ষার কিছু অন্তর্ভুক্ত:
- একটি রক্ত বা মূত্রের পরীক্ষা বিলিয়ারুবিনের মাত্রা নির্ধারণ করে, যা হেপাটাইটিসের উপস্থিতি নির্দেশ করে
- অস্বাভাবিক লিভার এনজাইম পরীক্ষা করার জন্য একটি রক্ত পরীক্ষা, যা হেপাটাইটিস-এর চিহ্ন হতে পারে
- একটি EBV অ্যান্টিবডি উপস্থিতি দেখার জন্য একটি রক্ত পরীক্ষা, যা একটি EBV সংক্রমণ উপস্থিত হতে পারে মানে
- একটি ত্বকের বায়োপসি, বা ত্বকের একটি ছোট নমুনা অপসারণ, অন্য ত্বকের অবস্থার জন্য পরীক্ষা করা যা দানাশস্য হিসাবে উপস্থাপন করতে পারে, যেমন দড়াদড়ি বা এক্সিজমা
- একটি রক্ত পরীক্ষা জিংক স্তর নির্ধারণ এবং জেনেটিক acrodermatitis enteropathica নিয়ম, যা acrodermatitis একটি বিরল ফর্ম
অ্যাক্রোডার্ম্যাটাইটিস কিভাবে আচরণ হয়?
অ্যাক্রোডার্ম্যাটাইটিস নিজে চিকিত্সার প্রয়োজন হয় না, এবং সাধারণত কোন জটিলতার কারণ ছাড়াই শর্তটি নিজের উপর চলে যায়। যাইহোক, ডাক্তার মূল কারণটি খুঁজে বের করবে এবং এই বিশেষ অবস্থার অবসান ঘটাতে কোনো চিকিত্সাকে কেন্দ্র করে।
অ্যাক্রোডার্ম্যাটাইটিসের উপসর্গগুলি সাধারণত শুরু হওয়ার প্রায় চার থেকে আট সপ্তাহের পরেই থাকে। যাইহোক, তারা চার মাস দীর্ঘ হতে পারে। এদিকে, হাইড্রোকার্টারসন ক্রিমগুলি খাঁটিতা দূর করতে ব্যবহার করা যেতে পারে। আপনার সন্তানের এলার্জি থাকলে অ্যালাইজিজমও নির্দিষ্ট করা যেতে পারে।
যদি হেপাটাইটিস বি এ্যাক্রোডার্মাটাইটিসের কারণ বলে প্রমাণিত হয় তবে যকৃতের পুনরুদ্ধারের জন্য এটি ছয় মাস থেকে এক বছরের মধ্যে নিতে পারে। এটা অসম্ভব যে তারা আবার acrodermatitis পাবেন।
আপনার শিশু acrodermatitis উপসর্গ দেখায় যদি অবিলম্বে আপনার সন্তানের ডাক্তারের সাথে যোগাযোগ করুন। এটি গুরুত্বপূর্ণ যে আপনার সন্তানের অবস্থা যত তাড়াতাড়ি সম্ভব চিকিত্সা করা উচিত। একবার তারা চিকিত্সা গ্রহণ করলে, উপসর্গগুলি কম হবে এবং আপনার বাচ্চা কোন জটিলতা বা দীর্ঘমেয়াদি প্রভাব ছাড়াই পুনরুদ্ধার করতে পারে।
কিভাবে অ্যাক্রোডার্ম্যাটাইটিস প্রতিরোধ করা যায়?
যেহেতু অ্যাক্রোডার্মাটাইটিস ভাইরাস দ্বারা সৃষ্ট বলে মনে হয়, তবে এটি প্রতিরোধ করার একমাত্র উপায় হচ্ছে ভাইরাল সংক্রমণ পাওয়া। নিশ্চিত করুন যে আপনার সন্তান নিয়মিত তাদের হাত ধুয়ে রাখে এবং অসুস্থ ব্যক্তিদের সাথে যোগাযোগ রক্ষা করে। যদি আপনার শিশু অসুস্থতার উপসর্গগুলি প্রদর্শন করতে শুরু করে তবে যত তাড়াতাড়ি সম্ভব চিকিত্সার জন্য ডাক্তারের কাছে নিয়ে যান।