সিন্থিক ফাইব্রোসিস

এটা কি?

সিস্টিক ফাইব্রোসিস একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রোগ। এটা কোষ স্বাভাবিক তুলনায় স্টিকি এবং ঘন যে শ্লথ উত্পাদন করতে পারে। এই ফুসফুস, বিশেষ করে ফুসফুসে এবং পাচনতন্ত্রের অঙ্গগুলি তৈরি করে।

ফুসফুস, লিভার, অগ্ন্যাশয়, মূত্রনালীর সংক্রমণ, প্রজনন অঙ্গ ও ঘামের গ্রন্থি সহ শরীরের অনেক অংশে সিন্থিক ফাইব্রোসিস প্রভাব ফেলে। এই অঙ্গগুলির কিছু কোষগুলি সাধারণত শৌচাগার এবং অন্যান্য জলীয় স্রাব তৈরি করে। কিন্তু ত্রিকোণীয় ফাইব্রোসিসে, এই কোষগুলো স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি ঘন স্রাব সৃষ্টি করে। এটি অন্যান্য সমস্যার দিকে পরিচালিত করে।

ফুসফুসে, পুরু স্রাব জীবাণু ছড়ায়। এটি বারংবার ফুসফুসের সংক্রমণের দিকে পরিচালিত করে।

অগ্ন্যাশয় মধ্যে, পুরু স্যানক্রেশেন অগ্ন্যাশয়ে রস স্বাভাবিক প্রবাহ অবরোধ। এটি শরীরের জন্য ফ্যাট এবং চর্বি-দ্রবণীয় ভিটামিন হ্রাস এবং শোষণ করে এটি আরো কঠিন করে তোলে। এই পুষ্টির সমস্যা হতে পারে, বিশেষ করে শিশুদের মধ্যে।

ত্রিকোণীয় ফাইব্রোসিস সম্পর্কিত অন্যান্য সমস্যার মধ্যে রয়েছে:

• শোষ সংক্রমণ

• অনুনাসিক পলিপ

• প্যানক্রিয়েটাইটিস

• ডায়াবেটিস

• লিভার সমস্যা, সিরাজোস সহ

• বন্ধ্যাত্ব, বিশেষত পুরুষদের মধ্যে।

ত্রিকোণীয় ফাইব্রোসিস বিকাশের জন্য, একজন ব্যক্তিকে দুটি সাইস্টিক ফাইব্রোসিস জিনের উত্তরাধিকারী হতে হবে। একটি জিন প্রতিটি অভিভাবক থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়।

যাদের কেবলমাত্র একটি সিস্টিক ফাইব্রোসিস জিনের অনুপস্থিত তাদের সিস্টিক ফাইব্রোসিস বাহক বলা হয়। তারা তাদের শিশুদের কাছে সিস্টিক ফাইব্রোসিস জিন পাস করতে পারে। কিন্তু তাদের এই রোগ নেই।

লক্ষণ

সিস্টিক ফাইব্রোসিসের লক্ষণগুলি সাধারণত জীবনের প্রথম বছরের মধ্যে প্রদর্শিত হয়। কখনও কখনও লক্ষণগুলি অবশেষে শৈশব বা কিশোর বয়সে দেখা যায় না

উপসর্গের তীব্রতা পরিবর্তিত হয় কিছু মানুষ বিভিন্ন অঙ্গ জড়িত গুরুতর লক্ষণ আছে। অন্যদের শরীরের একমাত্র এলাকা জড়িত রোগ অনেক মৃদু ফর্ম আছে।

জন্মের সময়, ত্রিকোণীয় ফাইব্রোসিস সহ একটি শিশু সুগন্ধি পেট তৈরি করতে পারে। মেকোনিয়াম িলিউস নামক একটি অবস্থার কারণে সে উম্মোচন করবে। এই অবস্থার মধ্যে, আইকনিয়াম দিয়ে আন্ত্রিটি প্লাগ করা হয়। মেকানিয়াম একটি পুরু, অন্ধকার, চটচটে পদার্থ যা সমস্ত শিশু দ্বারা উত্পন্ন হয় যখনই জরায়ুর মধ্যে। এটি সিস্টিক ফাইব্রোসিসের সাথে নবজাতকের মধ্যে শুধু স্টিকারযুক্ত।

যেমন শিশু বেড়ে ওঠে, অন্যান্য উপসর্গগুলি বিকাশ করতে পারে। এই অন্তর্ভুক্ত:

• একটি ভাল ক্ষুধা সত্ত্বেও দুর্বল ওজন বৃদ্ধি এটি সাধারণত হজম এবং খাবারের শোষণের কারণেই হয়। চর্বি এবং চর্বি-দ্রবণীয় ভিটামিন (A, D, E এবং K) এর শোষণ বিশেষ করে দরিদ্র।

• বড়, দুর্গন্ধযুক্ত, চর্বি-ভরা, “চর্বিযুক্ত” মল

• ডায়রিয়া এর বার্ষিক পর্ব

• গ্যাস এবং অস্বস্তি সঙ্গে একটি ফুলে পেট

• ফুসফুসের সংক্রমণের পুনরাবৃত্তি, যা গরীব ফুসফুসের কার্যকরী

• পুনরাবৃত্তি সাইনুস সংক্রমণ

• শ্বাস প্রশ্বাস এবং শ্বাসকষ্ট

• ক্রনিক কাশি, যা ভারী, বিক্ষিপ্ত শ্লেষ্ম বা রক্ত ​​উত্পাদন করতে পারে

• চুম্বন উপর একটি খাঁটি “frosting”, বা চুম্বন যখন একটি খাঁটি স্বাদ

• বিলম্বিত যৌন বিকাশ

রোগ নির্ণয়

আপনার চিকিত্সক আপনার সন্তানের উপর ভিত্তি করে সিন্সিক ফাইব্রোসিসের সন্দেহ করতে পারে:

• লক্ষণ

• চিকিৎসা ইতিহাস

• সিস্টিক ফাইব্রোসিস এর পারিবারিক ইতিহাস

• দৈহিক পরীক্ষা ফলাফল

নির্ণয় নিশ্চিত করতে, আপনার ডাক্তার একটি ঘাম পরীক্ষার আদেশ করবে। একটি ঘাম পরীক্ষার একটি বেদনাদায়ক পদ্ধতি যা চামড়ার ঘামে লবণের পরিমাণ পরিমাপ করে।

একটি ঘাম পরীক্ষা জন্য যথেষ্ট ঘাম যথেষ্ট নবজাতক খুব ক্ষুদ্র হয়। পরিবর্তে, একটি রক্ত ​​পরীক্ষা রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করতে পারেন। বেশিরভাগ রাজ্যে এখন নিউট্রিশনের জন্য সিস্টস্টিক ফাইব্রোসিস নিয়মিতভাবে পর্দা করে।

প্রত্যাশিত সময়কাল

সিন্থিক ফাইব্রোসিস একটি জীবনকালের অসুস্থতা যা স্থায়ী পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন।

অসুস্থতার তীব্রতা সাধারণত সময় পরিবর্তিত হয়। অসুস্থতা লক্ষণের সময়সীমার আরো তীব্র চিকিত্সা এবং এমনকি হাসপাতালে ভর্তি প্রয়োজন হতে পারে।

প্রতিরোধ

সিস্টিক ফাইব্রোসিস প্রতিরোধ করার কোন উপায় নেই। পশুর ফাইব্রোসিসের একটি পারিবারিক ইতিহাসের মানুষ তাদের সন্তানদের এই রোগটি দমন করার সুযোগ নির্ধারণের জন্য জেনেটিক পরীক্ষার সম্মুখীন হতে পারে। একটি রক্ত ​​পরীক্ষায় সর্বাধিক জেনেটিক মিউটেশনের সন্ধান পাওয়া যায় যা সিন্সিক ফাইব্রোসিসের কারণ।

চিকিৎসা

চিকিত্সা রোগের তীব্রতা এবং শরীরের অংশ জড়িত উপর নির্ভর করে। নিয়মিত পর্যবেক্ষণ বন্ধ করুন অপরিহার্য।

ফুসফুসের রোগটি এন্টিবায়োটিক, ব্যায়াম-পাতলা ওষুধ এবং বুকের শারীরিক থেরাপি দিয়ে চিকিত্সা করা যায়। বুকে শারীরিক থেরাপির মধ্যে, একটি থেরাপিস্ট বা পরিবারের সদস্য ফুসফুস থেকে পরিষ্কার শ্লেটের সাহায্য করার জন্য ব্যক্তি এর বুকে ড্রাম এবং cupped হাত দিয়ে ফিরে। কখনও কখনও এই থেরাপী নিজেদের করতে পারেন সিস্টিক ফাইব্রোসিস সঙ্গে পুরোনো মানুষ। মেশিনের সাথে সংযুক্ত বিশেষ ভয়েসও বুকের স্পন্দিত হতে পারে। গুরুতর ক্ষেত্রে, একটি ফুসফুস ট্রান্সপ্লান্ট একটি বিকল্প হতে পারে।

কিছু শিশু বিরোধী প্রদাহী ড্রাগ ibuprofen সঙ্গে চিকিত্সা করা হয় ফুসফুসের সংক্রমণের সংখ্যা হ্রাসে সহায়তা করার জন্য ডাক্তাররা সাধারণভাবে শিশুদের এবং বয়স্কদের জন্য দৈনিক এ্যান্টিবায়োটিক নির্ধারণ করে।

পাচক সমস্যার বিশেষ খাবার, অগ্ন্যাশয় এনজাইম এবং ভিটামিনের সাপ্লিমেন্টের সাথে চিকিত্সা করা হয়।

সিস্টিক ফাইব্রোসিসের প্রায় 4 শতাংশ মানুষ তাদের সিস্টিক ফাইব্রোসিস জিনের একটিতে G551D নামক একটি পরিবর্তন করে। তারা ivacaftor সঙ্গে চিকিত্সা করা যেতে পারে। এটি একটি মৌখিক ড্রাগ যা একটি অস্বাভাবিক সিস্টিক ফাইব্রোসিস প্রোটিন ফাংশন পুনরুদ্ধার সাহায্য।

একটি পেশাদার কল করার সময়

আপনার শিশুকে সিস্টিক ফাইব্রোসিসের কোনও লক্ষণ থাকলে আপনার ডাক্তারকে কল করুন। এই অন্তর্ভুক্ত:

• প্রায়ই শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ

• স্থির পেটে অস্বস্তি এবং গ্যাস

• ডায়রিয়া এর পুনরাবৃত্তি পর্ব

• গালি অসহ্য যন্ত্রণা

• একটি ভাল ক্ষুধা সত্ত্বেও দুর্বল ওজন বৃদ্ধি

পূর্বাভাস

জীবন প্রত্যাশা রোগের তীব্রতা এবং শরীরের অংশ জড়িত উপর নির্ভর করে। তড়িৎ ফাইব্রোসিস সহ একটি ব্যক্তির গড় জীবনযাত্রা বৃদ্ধি অব্যাহত।

ফুসফুসের রোগ অসুস্থতা কঠোরতা উপর শক্তিশালী প্রভাব আছে। ডেঙ্গু সাধারণত ফুসফুস জটিলতার কারণে হয়।